工作职责： 1.协助QA经理负责子公司工厂体系搭建，编写质量管理体系程序文件； 2.负责质量体系文件控制及其文控室的管理； 3.负责工厂质量计划的编制和跟进； 4.推动公用系统过程验证、确认，支持设备验证； 5.负责工厂现场质量体系符合性检查、监督和问题的改善； 6.完成上级临时交办的任务。 任职要求： 1.至少2年以上相关工作经验； 2.医疗器械、生物工程、食品／制药／化工等相关专业大专及以上学历； 3.有ISO13485内审员证书者优先；英语听说读写流利者优先； 4.有较强的组织、协调、沟通、领导能力；较强的判断与决策能力。 工作地点：浙江省绍兴市诸暨陶朱街道建兴路17号浙江埃布生物技术有限公司