1、负责监控每日制造过程的质量目标达成情况，并组织协调制造支持团队制定改善计划并督促执行；2、负责现场质量问题的分析和处理。3、 负责质量记录的设计和管理及SPC的统计分析。4、 培训、指导和检查现场检验员的工作；5、参与体系质量审核，监督纠正和预防措施的落实。6、 负责过程质量审核工作，工艺纪律检查，协调过程审核整改措施的落实和整改措施的评价。7、参与纠正和预防措施的制订，负责对措施的落实情况进行评价。8、实施班组质量考评和现场检验员的考评。9、 领导安排的其他工作。要求：专科及以上学历，有质量相关工作经验2年以上优先医疗器械行业优先也可应届生培养