岗位职责：
1、根据《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485标准等适用的法规和标准的要求及内外饰结果，维护和完善部门质量管理体系，并有效执行；
2、负责部门日常质量管理体系工作的检查、纠正和持续改进；
3、负责部门体系文件的受控、发放、归档回收等；
4、负责部门日常记录文件收集、归档；
5、参与制定设备维修保养计划，参与设备管理巡检
6、负责设备的调迁、增减情况并同步进行台账更新；
7、负责完成上级安排的其他临时性工作