岗位职责： 1、参与临床试验方案设计，负责方案中统计内容的审核； 2、制定临床研究统计分析计划（SAP、设计表格框架）； 3、负责临床试验数据统计分析，撰写或审核统计分析报告(SAR、中期分析报告等)； 4、参与盲态审核，与数据管理员协同制定盲态审核报告； 5、其他相关的统计分析，配合其他部门进行数据处理、查询，统计和分析工作； 6、确保工作符合相应的SOPs/Guidelines/Workinstructions，GCP及项目实施地和国际通用的监管要求。 任职要求： 1、本科及以上学历，临床医学、药学、生物统计、公共卫生等相关专业； 2、掌握必要的医疗器械临床研究知识，熟悉GCP及相关临床研究的法律法规； 3、具备生物或医学统计经验，熟悉SPSS、SAS等软件应用； 4、具有良好的沟通能力，能建立有效的人际沟通。