工作职责
熟悉项目临床方案，根据方案进行临床基地调研；
确认临床基地后递交伦理资料，直至取得伦理批件；
熟悉临床相关标准与法规，并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动；
确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性，以及临床资料的完整性；
与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。
任职资格


药学或医学相关专业，本科及以上学历；
有器械或IVD临床监查3年以上经验者优先；
善于沟通交流，具备良好的合作与协调能力；
能承受一定的压力，适应短期出差。